Започна втората фаза на клиничните изпитания на препарата «Ковид-глобулин»
В Москва започна втората фаза на клиничните изпитвания на лекарството «Ковид-глобулин», създадено на базата на кръвна плазма от пациенти с COVID-19, в него ще вземат участие 156 доброволци. Това съобщи в понеделник, 12 април, пресслужбата на столичното здравно управление.
Регистрацията на лекарството стана известна на 1 април. На следващия ден след сертифицирането е получено разрешение за клинични изследвания.
«Ковид-глобулин» е разработен от холдинга «Нацимбио» на държавната корпорация «Ростех» въз основа на кръвната плазма на московчани, болни от COVID-19. За да се създаде, са били необходими 2,5 тона биоматериал.
По време на изследванията лекарството е потвърдило своята безопасност, липсата на странични ефекти и способността да неутрализира коронавируса. Очаква се разработката да се използва за лечение на умерени до тежки форми на COVID-19 след приключване на втората и третата фаза на клиничните изпитвания.
От април 2020 г. Москва използва метода на преливане на имунна плазма от пациенти с COVID-19. Плазмата получават пациенти с умерени и тежки форми на заболяването при липса на собствени антитела. Донори на имунна плазма могат да бъдат граждани на възраст от 18 до 55 години, които нямат хронични заболявания и които имат отрицателни тестове за ХИВ, хепатит В и С.
За даряването на плазма трябва да минат пет седмици след появата на първите симптоми на коронавирус. Също така, потенциалният донор трябва да тежи повече от 50 кг.
Петя Паликрушева, Българска редакция на News Front
(За да публикуваш това във Фейсбук, използвай следния агрегат — zapisnanews.info/
Постави го след като ти се отвори тази или която и да е статия или новина в News Front преди знака / в така отворилия се линк. След това цъкни ЕНТЕР на клавиатурата на компютъра си, ще се появи нов линк, който вече можеш да публикуваш във Фейсбук, бел.ред.)