Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за антителата бамлавинимаб и етесемиваб, разработвани от американската фармацевтична компания „Ели Лили“. Целта на производителя е те да бъдат използвани в комбинация за лекуване на Covid-19.
Решението за начало на процедурата е въз основа на предварителните резултати от две изследвания.
Едното е за способността на лекарствата в комбинация да лекуват Covid-19, а другото – при използване само на бамлавинимаб.
От агенцията уточняват, че все още е твърде рано да бъдат правени каквито и да било заключения за съотношението между ползите и рисковете на лекарствата. БНР