Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че е започнала «щателен преглед» на руската ваксина срещу коронавируса «Спутник V», информира АФП.
Това е ключова стъпка към издаване на официална препоръка за употреба на ваксината в ЕС.
«ЕМА започна щателен преглед на «Спутник V», ваксина срещу COVID-19, разработена от Национален център по епидемиология и микробиология «Гамалея» на Русия», се казва в съобщението на базираната в Амстердам агенция.
Междувременно Москва обяви, че очаква няколко държави членки на ЕС да одобрят използване на руската ваксина този месец. Русия може да предостави ваксини за 50 милиона европейци от юни, ако бъде одобрена в Общността, информира «Ройтерс», позовавайки се на Руския фонд за преки инвестиции. Директорът на фонда Кирил Дмитриев коментира, че ваксината може да действа като мост между Русия и ЕС.
«След одобрение от страна на ЕМА ние ще можем да доставим ваксини за 50 милиона европейци от юни 2021 г.», каза той, цитиран от АФП.
Руската ваксина е с почти 92 % ефективност в борбата с коронавируса.
Ваксината от две дози използва два различни вектора — аденовирус 26 (Ad26) и аденовирус 5 (Ad5), които допринасят за имунно изграждащ протеин в човешкото тяло.
ЕМА се очаква да излезе с препоръка за ваксината на 11 март, както и за ваксината от една доза на J&J. News.bg.