Евроагенцията по лекарствата провежда серия проверки на «Спутник V»

Руският фонд за преки инвестиции потвърди, че експерти от Европейската агенция по лекарствата са провели научна консултация за разработчиците на ваксината Спутник V. Препоръки въз основа на резултатите от дискусията ще бъдат изпратени на разработчиците в рамките на седем до десет дни.

Както се отбелязва в Телеграм-канала на Спутник V, в срещата са участвали над 20 международни експерти и учени.

„Руския фонд за преки инвестиции кандидатства за регистрация на ваксината и очаква процесът на постепенна експертиза да започне през февруари. Решението на Европейската агенция по лекарствата да предостави регистрация на Спутник V ще бъде взето въз основа на резултатите от серия от експертни проверки“, се казва в изявлението.

Както беше съобщено по-рано, европейският регулатор EMA проведе консултации с разработчиците на Спутник V.

Агенцията ще изготви научно становище за препарата и след получаването на този документ разработчикът ще може да подготви заявление за разрешаване на ваксината на пазара на ЕС.

Петя Паликрушева, Българска редакция на News Front